日前，拜耳医药保健公司的口服抗癌药多吉美获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，用于无法切除的肝细胞癌或肝癌患者的治疗。口服抗癌药多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。

　　据中国医学科学院肿瘤医院蔡建强教授介绍，肝癌具有发病率高、生存期短、不易发现等特点，治疗难度大。在综合治疗理念出现后，肝癌病人总体的生存水平有所提高，但是，目前全球肝癌治疗情况仍不容乐观。

　　蔡教授在接受记者采访时介绍说，由于肝癌发展到晚期不适宜手术治疗，所以过去对于晚期肝癌一般都采取介入治疗、放射治疗等，但是，治疗效果不很理想，病人的平均生命率一般仅为4-5个月，且生存质量低，治疗的同时伴有很大的痛苦。

　　多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物。在中国医学科学院肿瘤医院所收治的35例使用了多吉美的肝癌患者中，共有13例生存期达到半年以上，达到三个月以上的有21-22例，从去年5月至今，只有两例病人死亡。

　　据介绍，在用多吉美治疗期间，会出现腹泻、血压升高、手足综合症等副作用，相比其他疗法的副作用相对轻缓，人体可以耐受。目前使用了多吉美的病人中，还没有因为无法承受药物副作用而停药的先例。

　　记者采访了一位服用了多吉美的肝癌患者，这位患者于2007年8月被确诊为肝癌，至今做过两次导管介入治疗，并于去年10月，也就是第二次导管介入治疗之前开始配合多吉美的药物治疗。目前肿瘤大小由以前的14公分缩小到4公分，而化验中最重要的一项甲胎蛋白也由3700下降为现在的不到10。除了身体状态，他目前的心理状态和精神状态也都保持在很好的水平。

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