先天性耳聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一，已成为全球关注的重大公共卫生问题。在正常新生儿中，双侧先天性耳聋的发生率大约在1‰至3‰，在包括苯丙酮尿症、甲状腺机能低下等目前可筛查的出生缺陷中发病率最高。在我国，如果按每年出生1900万人口计算，平均每年大约新增2至6万先天性耳聋儿童。目前已在西方发达国家及我国部分主要城市实施的新生儿听力筛查证明，早期发现、随之进行早期诊断和早期干预康复，90%以上的先天性听力障碍患儿可以得到康复，并进入正常交流的主流社会。

　　此次推广的“新生儿听力筛查干预”项目选择17个省市作为项目开展地区，通过建立规范的24个听力诊治机构、17个听力筛查中心和多个技术单位等，制定适合全国不同地区的新生儿听力筛查模式，建立先天性听力障碍早期诊断和早期干预技术规范;制定康复效果的评估标准，提供技术、数据库建立、网络管理等多方面的技术平台;成立新生儿听力筛查、诊断及干预培训基地，通过基地进行技术培训，达到技术推广应用的目的;在此基础上，通过听力筛查、追踪随访及各级目标人群的基因筛查，建立全国性新生儿听力筛查网络，构建适合不同地区实际情况的各级先天性听力障碍的预防体系。通过该项目的实施，最终实现在国家层面上建立先天性听力障碍防控体系，从整体上降低我国先天性听力障碍疾病的发生率和致残率。

　　全国新生儿听力筛查专家组组长、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授说，以往我国新生儿听力筛查还是立足于早期发现、早期诊断、早期干预听力障碍的三级预防，往往还不能从源头上减少听力障碍患儿的出生。目前，新华医院正在推动先天性耳聋目标人群(重点怀疑和高危人群)的基因筛查，即筛查工作从出生后向前移至出生前，甚至是孕前。即在重点怀疑和高危人群中，大力开展普及遗传性耳聋知识科普教育的一级预防;主要实行产前筛查和产前诊断，减少出生听力障碍胎儿出生的二级预防。同时做好早期发现、早期诊断、早期干预听力障碍的第三级预防，如此完整的三级预防并举，有效减少先天性出生缺陷的发生。

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